借卵代怀包生男孩_包成功包男孩助孕_o型血是不是不可能携带地贫？ab血型更容
O型血是可能携带地贫（地中海贫血）的，地贫属于遗传性疾病和什么血型并没有什么必然的联系，无论是O型血还是AB型血任何血型的人只要父母有携带地贫的基因都是有可能患有地贫。
地贫由人体血液中缺失的珠蛋白链或珠蛋白链合成不足导致的，但是夫妻双方都是O型血那么孩子出现溶血的概率的确有一定程度上的降低；AB血型患地贫的概率和O型血的概率是一样的，地贫是没有后天形成的，都是从父母那里遗传得来和任何血型没有关系，无论哪种血型双胞胎患有地贫的概率会比单胎要高一些。
前三个月去医院去做了基因分析和地筛，结果夫妻俩人都患有轻型的地贫，当时觉得很难过因为备孕都很长时间了，现在不知道该怎么办到底该不该生孩子，害怕孩子也会遗传到这个地贫，有没有患有地贫的姐妹生过健康的宝宝啊？我们都是O型血会降低患地贫的概率吗？
网友网友提问
生育顾问
如果你想要孩子要做好引产的准备，这个过程可能会十分的煎熬和痛苦，双方都患有轻型地贫，后代也有二分之一是轻度地贫，四分之一是正常胎儿，四分之一的概率是重型地贫，和你们是什么血型没有什么关系哦。
幸好是做了地筛在怀孕之前知道患有地贫，我有两个同学是有了小孩才知道。夫妻双方都只是患有轻度的地贫建议是可以尝试生孩子的，不过要在孕期做好检查，如果是孩子患有中度或者重度的地贫就需要及时引产。
网友艾瑞莉娅
代生子包成功
生育顾问
夫妻都是轻型地贫是可以要孩子的，小孩大概率是正常孩子和轻型地贫，轻型地贫对健康的影响几乎可以忽略不计。怀孕的时候要注重自身的锻炼避免出现感冒，饮食上可以多吃一些高蛋白的食物同时也可以适当的补充叶酸。
全世界医疗发展到了今天，已经得到了很大的突破，泰国试管婴儿成功率高,之所以能够筛查染色体对性别做出诊断来自于目前最新的第三代试管婴儿PGD、ACGH。SNP技术！ACGH,SNP是泰国仅两三家医院有，在美国比较常用。
什么是PGD第3代试管婴儿？PGD也称囊胚移植前基因诊断，在胚胎培养到6-8个细胞时，可以抽取其中一个细胞做染色体鉴定和男女鉴定。FISH技术可检测多种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病，防止后代相应遗传病的发生。
目前我们主要合作的泰国每家医院能检测的染色体有5对，分别是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。
其中，
13号染色体（多一条染色体）异常，多出现三体综合症，常导致患儿多发畸形，多数出生后3年内夭折，也常引起“乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”；
18号染色体异常会引起“爱德华综合症”，患者通常表现多个器官缺陷，大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克病（包括贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌）；
21号染色体异常多引起21-三体综合症，也称唐氏综合症，患者多发先天愚型；
X染色体异常引起杜氏肌营养不良症（DMD）、特纳氏综合症、脆性X综合症；
Y染色体异则常引起急性髄系白血病。
只要是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体有异常，都可以通过PGD技术进行筛查，挑选出健康的胚胎进行移植，以保证生出健康的宝宝。13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体也是人类遗传病多发的几条染色体，一般遗传病都存在于这几条染色体上，因此，这一项技术能够很好地帮助到一些家庭。
同时，难免，有少数的遗传病，不是在PGD技术所包括的13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体这5条染色体上，而是在其他的染色体，这时候又该怎么办呢？
这种情况，试管准妈妈们您们也无需担心，因为2014年泰国试管最新技术，比PGD技术更先进A-CGH以及SNP技术已经得到了很好的运用，医疗和合作的将近20家医院里，其中有两家目前泰国唯一能做此项目的医院，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。
当然，除了常见的那5对染色体以外的其他染色体即使是异常，也不可能每一对都不正常，患者可以先去到医院抽血检查染色体，检查出不健康的染色体，做ACGH技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查，同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。如果父母双方无法确定是否有还有其它的染色体不正常，也可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，也能保证到生下来的宝宝是健康的
什么样情况是需要做ACGH以及SNP23对染色体技术呢？
1. 在国内屡次试管失败的患者
2. 曾经自然怀孕，又自动流产的患者
3. 超过35岁以上的患者
4. 有家族遗传疾病的患者
5. 有染色体异常，异位的患者
7. 追求高成功率，想一次移植成功，不想折腾的患者
(aCGH: 是通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品（病例样品和对照样品）进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化（CNV），常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测，直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。
SNP: 是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都与SNP有关。SNP检测运用于高危群体的发现、疾病相关基因的鉴定、药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。）
什么样情况需要做FISH5对染色体技术呢？
1. 35岁以下，健康的女性只需要选择性别的患者
2. 没有准生证，结婚证的女性
3. 13、18,、21号、染色体异常的患者
4. 追求成功率的患者
5. 在国内试管失败的患者。
（FISH：称荧光原位杂交技术，是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。）
患者在玉林妇幼保健院做试管移植不一定是主治医生，如果主治医生没有时间的话就会让其他专业的医生帮助患者移植，不过玉林妇幼保健院大部分患者的主治医生都会跟进全过程。如果在做试管移植时换了医生也不要忧虑，玉林妇幼保健院的试管移植医生都有非常丰富的临床经验，即使不是主治医生，为患者做试管移植时也是了解过具体情况的，可以根据患者的身体状况选择合适的移植方式。
玉林妇幼保健院从2001年建立生殖中心以来就在发展辅助生殖技术，目前可以开展一代、二代试管婴儿技术，该院的生殖科医生都是有专业能力的医生，可以为患者制定合理的试管方案。患者的试管方案一般都是主治医生全程跟进，但这个医生如果不能排班的话就会让专业医生来帮助患者移植。下面是玉林妇幼保健院做试管移植是否是主治医生的患者经历讨论：
我当时在玉林妇幼保健院做的试管，我前期挂号的医生就是我后来试管期间的主治医生，我之前听说过移植的时候要换专业的医生来，我还在担心我是不是也要换医生，但是到我确定怀孕咨询医生的时候都是同一个，没有换。
网友你说话
我哥和嫂子因为身体原因来玉林妇幼做试管，前期试管我的主治医生全程在跟进，但后面取卵的医生又是另外一个，最后移植的时候又换了一个医生。我嫂子就有些怕这个医生不了解情况，但是最后也成功移植了。
网友你猜
我做试管移植的时候好像没有换医生，我是一个医生全程跟进的。当时是听说玉林市妇幼医院试管成功率挺高，才去这个医院做的第一胎，第一胎一直是主治医生跟进。这次是我做的第二胎，昨天才去看了医生，本来还想找之前那个医生，但是我挂不上号，就换了一个医生，这个医生应该也会全程跟进的吧。
网友春暖花开
【代生包生儿子吗】